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藥品穩定性試驗箱的使用條件

更新時間:2018-04-26   點擊次數:1083次

藥品穩定性試驗箱用于制藥業、學、生物行業和所有包括生命的相關業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

冷凍系統

制冷壓縮機:采用原裝丹麥"丹佛斯"封閉;體積小、重量輕、噪音低、效率、壽命長而享譽

界制冷行業,尤其是丹佛斯壓縮機的抵噪音,率和節能的象征

冷媒:口R22 A或 R134A

冷凝器:風冷式盤管

蒸發器:鰭片式

其它附件:制冷干燥過濾器、電磁閥

使用條件

1、安裝場地

地面平整,通風良好

設備周圍無強烈振動

設備周圍無強電磁場影響

設備周圍無易燃、易、腐蝕性物質和粉塵

設備周圍留有適當的使用及維護空間




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